ارلوتینیب هیدروکلراید اطلاعات پایه
|
نام محصول: |
ارلوتینیب هیدروکلراید |
|
مترادف ها: |
ERLOTINIB HCL;ERLOTINIB HCL Salt;ERLOTINIB HCL Salt:TARCEVA;Erlotinib, hydrochloride Salt;N-({1}}اتینیل فنیل)-6،7-بیس(2-متوکسی متوکسی){{ 5}}کینازولینامین، نمک هیدروکلراید، OSI 774، Tarceva; N-(3-اتینیل فنیل)-6،{10}}بیس-(2-متوکسی توکسی)-کینازولین-4-آمین؛[6،{16}}بیس- ({18}}متوکسی-اتوکسی)-کینازولین-4ایل]-(3-اتینیل-فنیل)-آمین؛ تارسوا هیدروکلراید رجوع کنید به E625000 |
|
شماره CAS: |
183319-69-9 |
|
MF٪3a |
دانلود: C22H24ClN3O4.000.000.000.000.000 |
|
مگاوات: |
429.9 |
|
EINECS٪ 3a |
620-491-0 |
ارلوتینیب هیدروکلراید خواص شیمیایی
| نقطه ذوب | 223-225 درجه |
| نقطه جوش | 553.6 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر جیوه |
| دمای ذخیره سازی | جو بی اثر، در فریزر، زیر -20 درجه نگهداری شود |
| انحلال پذیری | محلول در DMSO (تا 18 میلی گرم در میلی لیتر با گرم شدن). |
| فارسی | pKa (25 درجه): 5.42 |
| فرم | پودر زرد. |
| رنگ | سفید یا مایل به سفید |
| ثبات: | ثابت به مدت 1 سال از تاریخ خرید همانطور که عرضه شده است. محلولها در DMSO ممکن است تا 3 ماه در درجه -20 ذخیره شوند. |
استفاده و سنتز ارلوتینیب هیدروکلراید
| خواص شیمیایی | مایل به سفید جامد |
| مبتکر | فایزر (ایالات متحده) |
| استفاده می کند | ارلوتینیب هیدروکلراید (V)، یک مهارکننده مولکول کوچک مشتق شده از کوینازولین گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EDGFR) تیروزین کیناز، در نوامبر 2004 برای درمان سرطان ریه غیر سلولی پیشرفته یا متاستاتیک تایید شد. این دارو به همان کلاس جفیتینیب تعلق دارد، کینازولین دیگری که برای درمان سرطان پیشرفته ریه تایید شده است، اما دارای خواص فارماکوکینتیک بهبود یافته است. این مولکول توسط فایزر ایجاد شد و توسعه با همکاری OSI آغاز شد، که با ادغام فایزر با وارنر لامبرت، حقوق کامل دارو را به عهده گرفت. متعاقباً، Genentech/Roche برای توسعه و عرضه دارو در ایالات متحده و سراسر جهان، با OSI موافقت نامه مجوز امضا کرد. |
این هیدروکلراید داروی هدفمند مولکولی ارلوتینیب است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ارلوتینیب (Tarceva) همراه با جمسیتابین را به عنوان خط اول درمان برای سرطان لوزالمعده پیشرفته و متاستاتیک محلی تایید کرده است. ترکیب مولکولی کوچک ارلوتینیب یک مهارکننده گیرنده تیروزین کیناز است. با اتصال رقابتی با آدنوزین تری فسفات به محل کاتالیزوری گیرنده تیروزین کیناز در سلول، واکنش فسفوریلاسیون را مهار می کند، در نتیجه انتقال سیگنال تکثیر را مسدود می کند، فعالیت HER-1/EGFR وابسته به لیگاند سلول تومور را مهار می کند. و به اثر مهار تکثیر سلول های تومور دست می یابد. همچنین یکی دیگر از مهارکننده های تیروزین کیناز است که در درمان NSCLC استفاده می شود.
تگ های محبوب: erlotinib hydrochloride cas no.183319-69-9، چین، تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه، سفارشی، عمده فروشی
