اطلاعات پایه Enzalutamide
نام محصول: | انزالوتامید |
مترادف: | MDV 3100; XTANDI; UNII-93T0T9GKNU; [14C]-Enzalutamide; N-methyl-4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-fluorobenzamide;2 4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide |
سیایاس: | 915087-33-1 |
Mf: | C21H16F4N4O2S |
مگاوات: | 464.44 |
EINECS: | 805-022-1 |
خواص فیزیکی و شیمیایی انزالوتامید
نقطه ذوب | پوچ |
نقطه جوش | پوچ |
وضعیت ذخیره سازی | پوچ |
| فلش پوینت | پوچ |
فرم | پوچ |
حلالیت | پوچ |
انزالوتامیداستفاده
استفاده | مورد استفاده برای درمان پیشرفته مردان مقاوم در برابر اخته شدن سرطان پروستات است که گسترش یافته است و یا عود. |
انزالوت آمید یک مهارکننده گیرنده آندروژن است. هدف آن با کابانی تاکسل و ابیراترون متفاوت است. می تواند اتصال آندروژن به گیرنده را به طور رقابتی مهار کند و انتقال هسته ای گیرنده آندروژن را مهار کند. و همچنین تعامل بین گیرنده و DNA، مطالعات تجربی آزمایشگاهی نشان داده اند که نزالوتامید می تواند تکثیر سلول های سرطانی پروستات را مهار کند و مرگ آن ها را القا کند. انزالوت آمید می تواند حجم تومور را در آزمایش های مدل زنوگرافت سرطان پروستات موش کاهش دهد متابولیت اصلی نزالوتامید N-desmethyl enzalutamide است که فعالیت مهاری مشابهی را به نزالوتامید در شرایط آزمایشگاهی نشان می دهد. دوز بزرگسالان توصیه شده از دارو 160 میلی گرم در روز است. پس از مصرف دارو به سرعت جذب می شود. غلظت به بالاترین سطح در عرض 0.5 ~ 3h می رسد، متوسط نیمه عمر ترمینال 5.8d، و آنزیم های اصلی سوخت و ساز CYP2C8 و CYP3A4 هستند. این دارو باید در ترکیب با مهارکننده های قوی CYP2C8 (مانند gemfibrozil، gemfibrozil)، و همکاری تجویز در صورت لزوم اجتناب شود، دوز enzalutamide باید به 80mg کاهش می یابد، یک بار در روز.
تگ های محبوب: enzalutamide cas no.915087-33-1, چین, تولید کنندگان, تامین کنندگان, کارخانه, سفارشی, عمده فروشی
