در تاریخ 12 آگوست ، شرکت Bayer و Biotech Kumquat Biosc علوم از دستیابی به توافق نامه مجوز و همکاری منحصر به فرد جهانی ، با هدف توسعه و تجاری سازی مهار کننده Kumquat Kras G12D ، به همراه آوردن امید درمانی جدید به بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده ، سرطان روده بزرگ و سرطان لانگ خبر داد.
جهش ژن KRAS یک عامل اصلی رشد تومور است و تقریباً 25 ٪ از کل سرطانها دارای جهش KRAS هستند. در میان آنها ، جهش KRAS G12D به ویژه در انواع سرطان خاص ، مانند آدنوکارسینوما مجرای لوزالمعده ، سرطان کولورکتال و سرطان ریه سلول کوچک}} غیر {3 {3 {3 {. آدنوکارسینوما مجرای لوزالمعده ، به عنوان شایع ترین نوع سرطان لوزالمعده ، درمان آن دشوار است ، با 5 {5 {5 سال میزان بقای بیماران کمتر از 10 ٪.
در حال حاضر ، مهار کننده های KRAS به طور عمده جهش نسبتاً نادر G12C را هدف قرار می دهند. در مسابقه برای توسعه دارو برای هدف قرار دادن جهش G12D ، چندین شرکت دارای داروهای کاندیدایی هستند که وارد مرحله آزمایش بالینی می شوند و مهار کننده KRAS G12D از این همکاری انتظار می رود نیازهای طولانی- را برآورده کند.
براساس این توافق نامه ، Kumquat مسئولیت شروع و تکمیل مطالعه فاز IA را بر عهده خواهد داشت ، در حالی که بایر مسئولیت انجام فعالیت های بعدی توسعه و تجاری سازی را بر عهده خواهد داشت.
Kumquat حداکثر 1.3 میلیارد دلار آمریکا (معادل تقریبا 9.3 میلیارد یوان) ، از جمله پرداخت های مقدماتی ، پرداخت های مهم بالینی و تجاری و حق امتیاز حق ثبت اختراع را بر اساس فروش خالص دریافت می کند. علاوه بر این ، Kumquat همچنین حق انحصاری مذاکره برای شرکت در تقسیم سود در ایالات متحده را حفظ می کند.
Kumquat Biosc علوم یک شرکت بیوتکنولوژی مرحله - است که توسط پیشگامان در مسیر KRAS تأسیس شده است. از زمان تأسیس در سال 2019 ، از تعدادی از صندوق های سرمایه گذاری شناخته شده-} از جمله صندوق مداری ، Sequoia چین و صندوق سرمایه گذاری Roche پشتیبانی دریافت کرده است. پیش از این ، Kumquat به ترتیب با الی لیلی و تاکدا به توافق های همکاری سودآور رسیده است. مبلغ همکاری با الی لیلی در سال 2021 به اندازه 2.07 میلیارد دلار آمریکا بود ، در حالی که مبلغ همکاری با Takeda در سال 2024 به 1.33 میلیارد دلار آمریکا رسید.
همکاری بین بایر و کومکات این بار نه تنها یک طرح مهم برای هر دو طرف در زمینه انکولوژی دقیق است ، بلکه امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به جهش KRAS G12D- مرتبط به ارمغان می آورد.
علاوه بر این ، در میدان نبرد وسیع درمان سرطان ، بایر سرعت خود را تسریع می کند و خط لوله دارویی سرطان آن انواع مختلفی را پوشش می دهد.
در زمینه سرطان پروستات ، دارولوتامید آس بایر است. مطالعه فاز III Arasens Arasens یک مطالعه جهانی چند محور ، تصادفی ، دو برابر- کور ، دارونما- مطالعه کنترل شده است که برای مقایسه اثربخشی و ایمنی داروتامید + دکتکسل (DOC) + ADT در مقابل دارونما + decetaxel + adt در درمان بیماران MHSPC استفاده می شود. داده های فعلی دلگرم کننده هستند. درمان ترکیبی از نظر پیشرفت رادیوگرافی- زنده ماندن و بقای کلی ، از درمان سنتی برتر است ، به این معنی که ممکن است حالت درمان MHSPC را تغییر دهد.
در زمینه عدم - سرطان ریه سلول کوچک ، Sevabertinib در حال ظهور است. این یک مهار کننده مولکول کوچک -} قابل برگشت (TKI) است که می تواند دقیقاً چندین جهش HER2 را هدف قرار دهد. FDA ایالات متحده در سال 2024 تعیین موفقیت آمیز درمانی را به این محصول اعطا کرد و این تنوع در ژوئیه سال جاری برای بازاریابی در چین اعلام شد.
در زمینه سرطان کولورکتال ، Regorafenib یک استحکام جامد بایر است که برای درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک نسوز (MCRC) استفاده می شود. تعدادی از مطالعات بالینی به طور مداوم انجام می شود ، با هدف روشن شدن بیشتر اثربخشی و ایمنی آن در بیماران MCRC ، به منظور بهینه سازی برنامه درمانی و امید بیشتر بقا به بیماران.
منابع:
1. داده های yaozhi
2. https://mp.weixin.qq.com/s/pk9kihxafdi7haqripy3tq
3. https://mp.weixin.qq.com/s/p5pd7kerbyysgj7tmecioa
4. https://mp.weixin.qq.com/s/w1xm1ry71niq7t_yrfz8sw
