گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) و گیرنده سلول T (TCR) درمان با سلول T تنها در زیرمجموعه ای از بیماران مبتلا به تومورهای جامد موثر است، اما محققان اکنون به رویکردهای جدید برای بهبود جهانی پیش آگهی بیماران تحت درمان نیاز دارند. مقاله اخیر منتشر شده در مجله بین المللی Clinical Cancer Research با عنوان " زره پوش مشارکتی سلول های T CAR و TCR توسط سلول های T محدود IL-15 و IL-21 به صورت جهانی در مطالعه ای با عنوان "زره پوشی مشارکتی CAR". و سلولهای TCR توسط IL محدود شده با سلول T-15 و IL-21 به طور جهانی اثربخشی تومور جامد را افزایش میدهد" در مجله بینالمللی تحقیقات سرطان بالینی، دانشمندان مؤسسه ملی بهداشت (NIH) و سایر موسسات رویکرد جدیدی را توسعه داده است که به طور بالقوه ممکن است کارایی ایمونوتراپی های مبتنی بر سلول T، مانند درمان با سلول های CAR-T را در درمان تومورهای جامد افزایش دهد.
سلولهای T گلبولهای سفید تخصصی در سیستم ایمنی هستند که سلولهای عفونی یا غیرطبیعی را از بین میبرند و در مطالعات حیوانی، این درمان با سلولهای T تقویتشده ممکن است در برابر سرطان دهانه رحم انسان و نوروبلاستوما، یک تومور جامد رایج در کودکان مؤثر باشد.CAR-T سلول درمانی نوع خاصی از ایمونوتراپی سلولی است که بر مهندسی سلولهای T از بدن بیمار در آزمایشگاه تمرکز میکند. برای بهبود اثربخشی درمان با سلولهای T در برابر تومورهای جامد، محققان سلولهای T (سلولهای CAR-T و نوع دیگری) را مهندسی کردهاند. ایمونوتراپی سلولی به نام سلولهای TCR-T) برای حمل سیتوکینها، پروتئینهای ویژهای که عملکرد سلولهای T را تقویت میکنند. عملکرد سلول T
در مطالعات آزمایشگاهی، سلولهای T CAR و TCR را میتوان تغییر داد تا سیتوکینهای IL-15 و IL-21 را بر روی سطوح خود بیان کنند، که باید سلولهای سرطانی بسیار بیشتری نسبت به سلولهای T حامل تنها یکی از سلولهای سرطانی از بین ببرند. دو سیتوکین یا هیچ یک از سیتوکین ها. یافتههای قبلی نشان دادهاند که درمان بیماران با مقادیر زیاد سیتوکینها ممکن است باعث عوارض جانبی جدی و بالقوه کشنده شود و هدف این رویکرد جدید ترویج تولید سیتوکین به روشی هدفمندتر است. هدف رویکرد جدید افزایش تولید سیتوکین به روشی هدفمندتر است. در مدل موش سرطان دهانه رحم، سلولهای T حامل هر دو سیتوکین باعث کوچک شدن تومورها در چهار موش از هر پنج موش شدند، در مقایسه با یک موش از هر پنج موش که با یک سیتوکین درمان شده بودند. موش های تحت درمان با سلول های T حامل هر دو سیتوکین ممکن است طولانی تر از موش های تحت درمان با سلول های T که تنها یک سیتوکین را حمل می کنند عمر کنند.
این درمان همچنین پتانسیل درمانی زیادی را در مدلهای موش نوروبلاستوما اطفال نشان داد، یک سرطان مقاوم در دوران کودکی که شدیداً به درمانهای جدید نیاز دارد، که در آن درمان با سلولهای T با دو سیتوکین ممکن است بتواند تا حد معینی در مقایسه با T-کوچک شدن تومور را در بدن القا کند. سلول های حامل تنها یک فاکتور رشد یا بدون فاکتور رشد و در مدل های سرطان دهانه رحم و نوروبلاستوما. سلول های T حامل هر دو سیتوکین هیچ عارضه جانبی جدی در بدن ایجاد نکردند. محققان در حال حاضر مطالعات خود را برای آزمایش اثربخشی درمانهای سلول T بیانکننده IL-15 و IL-21 در مطالعات آزمایشگاهی و مدل حیوانی سایر تومورهای جامد ادامه میدهند، با هدف ترجمه این رویکرد به بالینی انسانی. آزمایشات در سال های آینده
در مجموع، نتایج این مقاله نشان میدهد که بیان همزمان دودمان غشایی IL-15 و IL-21 یک فناوری را نشان میدهد که میتواند انعطافپذیری و عملکرد سلولهای T مهندسی شده را در برابر تومورهای جامد افزایش دهد و ممکن است حفظ کند. نوید کاربرد در بسترهای درمانی متعدد و در مطالعه بیماری های انسانی.
