ایمونوژن سلول T HIVACAT (HTI) یک واکسن جدید ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) است که برای برانگیختن پاسخ های ایمنی سلولی علیه اهداف HIV مرتبط با کنترل ویروس در بدن انسان طراحی شده است. اخیراً، One در مجله بین المللی Nature Medicine منتشر شده است. دانشمندان از دانشگاه آکسفورد و سایر موسسات، با عنوان "ایمنی، ایمنیزایی و اثر بر بازگشت ویروسی واکسنهای HTI در عفونت HIV-1 درمانشده اولیه: یک کارآزمایی فاز 1 تصادفیسازی شده و کنترلشده با دارونما" گزارش کردند. / IIA کارآزمایی بالینی، نتایج نشان می دهد که، هنگامی که درمان ضد رتروویروسی (ART) به طور موقت متوقف شود، واکسن HIV درمانی سلول T ممکن است به کنترل بهتر بازگشت مجدد ویروس مرتبط باشد.
با انجام مطالعه AELIX-002، محققین گزارش دادند که از هر پنج شرکتکننده، دو نفر نمیتوانند درمان ART را بدون پیشزمینه ژنتیکی مرتبط با کنترل خود به خود HIV دریافت کنند. در این مقاله، واکسن توسعهیافته توسط AELIX از ترکیبی از یک وکتور DNA، یک ناقل ویروس واکسن بهبود یافته Ankara (MVA) و یک وکتور آدنوویروس شبیهسازیشده، ChAdOx1، برای ارائه ایمونوژنهای سلول T HIVACAT استفاده میکند.
توماس هانکه، محقق گفت: این یافتهها میتواند ایمنی فعال بدن در برابر HIV را ممکن کند، همچنین میتواند تکثیر HIV را کند کند و یک پنجره درمانی تعطیلات برای بیماران HIV فراهم کند که منجر به درمان HIV شود. احتمالاً واکسنهای T-cell/T نقش مهمی در درمان نهایی HIV و شاید در سایر درمانهای پیشرفته برای بیماریهای سخت دارند. محققان خاطرنشان کردند که شرکت کنندگان چندین دور واکسیناسیون دریافت کردند و قبل از وقفه ART به صورت هفتگی از نظر بار ویروسی بدن تحت نظر قرار گرفتند.
از 45 شرکتکنندهای که برای مطالعه انتخاب شدند، 41 نفر به مرحله قطع درمان رسیدند، 26 نفر واکسیناسیون دریافت کردند، 15 نفر دارونما تحت یک طرح کارآزمایی دوسوکور دریافت کردند، و نه بیمار و نه محققین متوجه نحوه تخصیص بیمار تا پایان مطالعه نشدند. در آن جمعیتهایی که ژنوتیپ محافظ نداشتند، هشت واکسن بدون ART تحت درمان قرار گرفتند و همه شرکتکنندگان به جز یک دارونما باید قبل از پایان وقفه {5} ماهه درمان، درمان را از سر میگرفتند.
محقق Hanke یک برنامه واکسن HIV را در مؤسسه Jenner هدایت کرد تا استراتژیهای واکسن جدیدی را برای القای سلولهای T محافظ برای مناطق هدفمند حساس به HIV ایجاد کند، در حالی که محققان آزمایشهایی را در بریتانیا، اروپا، ایالات متحده و آفریقا نیز انجام دادهاند. در نتیجه، علیرغم کارایی محدود واکسنها در جلوگیری از بازگشت ویروسی، پاسخ قدرتمند سلول T ایجاد شده در برابر ایمونوژنهای سلول T HIVACAT ممکن است برای استراتژیهای درمان ترکیبی مفید باشد و محققان به انجام آزمایشهای بالینی مرتبط ادامه خواهند داد.
