مولتیپل اسکلروزیس (Multiple Sclerosis، MS) نوعی بیماری عصبی است، به دلیل حمله خطای سیستم ایمنی و تخریب میلین، درگیر عصب بینایی، نخاع، ساقه مغز، ماده سفید اطراف بطن، منجر به دید غیر طبیعی، اندام می شود. اختلال حرکتی و علائم بالینی آتاکسی، بیماران به تدریج اندام ها و قسمت هایی از سایر قسمت ها و عملکرد بدن را از دست می دهند.
اگرچه چندین درمان ایجاد شده است، اما آنها غیرقابل درمان هستند، و این درمان ها عمدتاً مولتیپل اسکلروزیس عودکننده-روان کننده (RRMS) را هدف قرار می دهند، و درمان های موثر برای ام اس پیشرونده (PMS) وجود ندارد.
در 9 ژانویه 2023، محققان مؤسسه علوم IRCCS San Raffaele و سایر موسسات در ایتالیا مقاله تحقیقاتی را با عنوان: پیوند سلول های بنیادی عصبی در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده: یک مطالعه فاز 1 با برچسب باز در برترین پزشکی بین المللی منتشر کردند. مجله Nature Medicine.
این مطالعه درمان جدیدی را برای مولتیپل اسکلروزیس امتحان کرد. این تیم سلولهای بنیادی اهدایی جنینی را از هفته 10-12 جمعآوری کرد و آنها را به ستون فقرات بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس تزریق کرد و با موفقیت نشانگرهای بیماری را کاهش داد. همچنین این اولین مرحله آزمایش بالینی برای ارزیابی ایمنی پیوند سلول های بنیادی عصبی / سلول های پیش ساز (hfNPC) در سیستم عصبی مرکزی جنین انسان در بیماران مبتلا به ام اس پیشرونده است.
سلول های بنیادی عصبی / سلول های پیش ساز (NPC) از نظر میتوزی فعال و سلول های چند توان خود تجدید شونده هستند که می توانند به سلول های مغز بالغ تمایز داده شوند، تخریب میلین، آستروگلیوز و از دست دادن آکسون را کاهش دهند و عملکردهای حمایتی تغذیه ای و ضد التهابی را ایفا کنند. NPC، مشتق شده از سیستم عصبی مرکزی جنین انسان (hfNPC)، به دلیل ظرفیت تکثیر آن در شرایط استاندارد و کنترل کیفیت، می تواند خطوط سلولی در دسترس برای درمان پیوند عصب ایجاد کند، و خواص درمانی آن در پستانداران غیر انسانی نشان داده شده است.
این کارآزمایی بالینی شامل چهار تزریق سلول های بنیادی جنینی به 12 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس بود. قبل از تزریق، همه بیماران علائم شدید داشتند و قبلاً در بستر بودند. علاوه بر این، هر بیمار تحت یک پونکسیون کمری قرار گرفت تا مایع نخاعی از نخاع استخراج شود تا نشانگر MS - سطوح مولکولی محافظ عصبی و ضد التهابی اندازهگیری شود. هر بیمار همچنین برای اندازه گیری حجم ماده خاکستری مغز تحت اسکن MRI قرار گرفت، زیرا بیماران مبتلا به ام اس به تدریج توده مغزی خود را از دست می دهند.
سه ماه بعد، هر بیمار تحت دومین پونکسیون کمری قرار گرفت و تیم تحقیقاتی متوجه افزایش مولکول های محافظت کننده عصبی و ضد التهابی در مایع نخاعی آنها شد. همچنین هر بیمار دو سال پس از درمان با سلول ES تحت اسکن MRI قرار گرفت و آنهایی که بیشترین سلول های ES تزریق شده را داشتند کمترین از دست دادن ماده خاکستری در مغز را داشتند.
بر اساس نتایج، تیم میگوید هنوز خیلی زود است که مشخص شود علائم آنها کاهش یافته یا بیماری کند شده است. تیم تحقیقاتی همچنین به نظارت بر این بیماران در سالهای آینده ادامه خواهد داد تا ببینند آیا سلول درمانی ES علائم و پیشرفت بیماری را در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس تسکین میدهد یا خیر.
