در اواخر ژانویه سال 2022 ، شرکت Hanbio Therapeutics (شانگهای) ، آموزشی ویبولیتین ("Hanbio Therapeutics") از تکمیل یک دور تأمین مالی 40 میلیون دلاری برای پیشبرد پیشرفت بالینی و بالینی یک سری از آنتی بادی نوآورانه و سایر محصولات بیو دارویی با حقوق مالکیت جهانی مستقل جهانی خبر داد. این دور 5- به رهبری مشاوران مداری و Hankang Capital با مشارکت سرمایه گذاری Yonghua و سرمایه گذاری Licheng انجام شد. پیش از این تأمین مالی ، Hanbio Therapeutics یک شرکت تحقیق و توسعه محصول اولیه- اولیه بود که توسط شرکت 3SBIO ("3SBIO") انکوبه شد. در آن زمان ، خط لوله محصول این شرکت شامل 3 آنتی بادی های دوتایی در مراحل Ind و Pre- ind و همچنین آنتی بادی های مختلف و سایر محصولات بیو دارویی در مراحل اولیه تحقیقات و توسعه بود. آنتی بادی های bispecific (آنتی بادی Bispecific PD-1/TGFB ، آنتی بادی PD-1/LAG-3 BISPECIFORD و آنتی بادی Bispecific PD-1/VEGF) بودند.
در 7 سپتامبر 2022 ، 3Sbio دوازدهمین نشست هیئت مدیره چهارم را برگزار کرد و "اعلامیه در مورد خاتمه سرمایه گذاری مشترک با طرف های مرتبط و معاملات مرتبط" را تصویب کرد. در این اطلاعیه آمده است که از زمان امضای "توافق نامه خرید سهام سری A" در ابتدای سال ، 3Sbio به طور فعال با همه طرفین ارتباط برقرار کرده و برای ارتقاء کار مربوط به اختتامیه انجام شده است. با این حال ، از مارس 2022 ، به دلیل تأثیر عواملی مانند همه گیر COVID-19 ، این پایان کار تکمیل نشده است. براساس تغییرات در محیط بازار سرمایه ، پس از برقراری ارتباط بین سرمایه گذاران و 3SBIO ، 3SBIO و سرمایه گذاران اصلی این سری A ، سهام ترجیحی قصد فسخ این معامله را دارند.
در تاریخ 20 فوریه 2025 ، 3SBIO اعلامیه ای صادر کرد: برای تمرکز بیشتر روی دارایی های سودمند اصلی ، بهینه سازی ساختار تجاری و تخصیص منابع ، و شتاب بالا- توسعه کیفیت شرکت ، شرکت و کاملاً {{4} متعلق به Hanbio Plansiare Incollics Excus Trapeutics قصد دارد با 3 صدور مجوز "امضاء کند" 612 پروژه و 708 پروژه به Shenyang 3Sbio. طبق این توافق نامه ، 3SBIO پرداخت اولیه 102 میلیون RMB را از Shenyang 3Sbio ، و همچنین پرداخت های نقطه عطف و 15 ٪ از فروش خط لوله به عنوان حق امتیاز بعدی دریافت می کند. پس از آن ، Shenyang 3Sbio می تواند از حق ثبت اختراعات دارای مجوز ، اسرار فنی دارای مجوز و سایر حقوق مالکیت معنوی در سرزمین اصلی چین برای تحقیق ، توسعه ، ثبت نام ، بهبود ، تولید ، فروش ، پیشنهاد فروش ، صادرات و واردات محصولات دارای مجوز برای کلیه نشانه های هدفمند اهداف همکاری استفاده کند. پروژه 612 و پروژه 708 به محصولات بالینی که به طور مستقل توسط 3SBIO. 612}}} جدید ضد-}} HER2 آنتی بادی مونوکلونال انسانی است. 708 یک آنتی بادی دوتایی است که PD-1/TGF- . را هدف قرار می دهد
در تاریخ 20 مه 2025 ، 3Sbio اعلام کرد که این شرکت ، حزب مرتبط با آن 3Sbio Inc. ، و شرکت دارویی Shenyang 3Sbio ، Ltd. (از این پس به عنوان "Shenyang 3Sbio") به طور مشترک به Pfizer جهانی (به استثنای چین اصلی چین) به Pfizer (به استثنای اصلی چین) به توسعه ، تولید ، تولید ، و تولید و تولید Pfific آنتی بادی SSGJ- 707. Pfizer حق دریافت مجوز برای تجاری سازی محصول در سرزمین اصلی چین را با پرداخت هزینه های اضافی حفظ می کند. طبق این توافق نامه ، Pfizer مبلغ پیش فرض 1.25 میلیارد دلار پرداخت می کند ، که غیر- repatude و غیر - کسر ، پرداخت نقاط عطف حداکثر 4.8 میلیارد دلار برای توسعه ، تصویب مقررات ، و همچنین بر مبنای فروش بر اساس میزان فروش Royalties inde در دو برابر {26 {26 {26 {26 {26 SSGJ- 707 PD-} 1/VEGF BISPECIFODIC است که بر اساس پلت فرم ثبت اختراع CLF2 ساخته شده است ، که می تواند همزمان هر دو PD- 1 و VEGF را مهار کند. داده های تجزیه و تحلیل مرحله بالینی فاز دوم نشان می دهد که SSGJ {32} 707} 707 به میزان پاسخ عینی عالی (ORR) و میزان کنترل بیماری (DCR) در درمان بیماران غیر- سرطان ریه سلول کوچک (NSCLC) دست یافته است. چه به عنوان مونوتراپی و چه در ترکیب با شیمی درمانی ، فعالیت تومور 39 {{{} قابل توجهی را نشان داده است و ایمنی خوب ، با این امکان وجود دارد که بهترین-} در- باشد. در آوریل امسال ، SSGJ {42} 707} 707 با نشان دادن درمان خط اول سرطان ریه سلولهای غیر کوچک محلی پیشرفته یا متاستاتیک (NSCLC) با بیان مثبت PD-L1 ، تعیین موفقیت آمیز درمانی را از اداره ملی محصولات پزشکی دریافت کرد. پیش از این ، SSGJ-707 تأیید IND را از FDA بدست آورده بود. در حال حاضر ، نشانگر SSGJ-707 به عنوان یک مونوتراپی برای درمان خط اول سرطان ریه سلول غیر کوچک ، وارد مرحله بالینی فاز III شده است ، نشانه شیمی درمانی ترکیبی برای درمان خط اول سرطان ریه سلول غیر کوچک ، در مرحله بالینی فاز II است.