سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) یک بیماری عمده تهدید کننده سلامت انسان است و میزان بروز و مرگ و میر سال به سال در سراسر جهان در حال افزایش است. 85 درصد از طبقه بندی پاتولوژیک NSCLC مربوط به آدنوکارسینوم ریه است. ظهور مهارکنندههای ایست بازرسی ایمنی، درمان NSCLC را روشن میکند و داروی آنتیبادی Pembrolizumab که PD-1 / PD-L1 را هدف قرار میدهد، اولین داروی مورد تأیید برای درمان NSCLC پیشرفته و متاستاتیک است. اگرچه این عوامل در درمان NSCLC متاستاتیک یا پیشرفته موضعی اثربخشی بهتری نشان دادهاند، تنها 15 تا 30 درصد از بیماران مبتلا به NSCLC پیشرفته میتوانند به بهبودی پایدار و بقای طولانیمدت پس از ایمونوتراپی دست یابند، که ریزمحیط ایمنی سرکوبکننده تومور علت اصلی آن است. . بنابراین، بررسی محرکهای تشکیل بازدارنده TIME برای بهبود اثربخشی ایمونوتراپی در NSCLC بسیار مهم است.
هورمون های غدد درون ریز ارتباط نزدیکی با ایمنی تومور دارند. در برخی از تومورهای مرتبط با غدد درون ریز (مانند سرطان سینه و غیره)، دخالت هورمون ها در تنظیم ایمنی تومور به طور عمیق مورد مطالعه قرار گرفته است و درمان غدد درون ریز به وسیله ای مهم برای درمان این تومورها تبدیل شده است. NSCLC به شدت تومورهای مربوط به غدد درون ریز نیست، اما مطالعات بیشتر و بیشتر نشان می دهد که تکثیر و متاستاز سلول های سرطانی ریه توسط انواع هورمون ها تنظیم می شود، در سطح غشاء گیرنده های هورمونی متعددی وجود دارد، با این حال، جامعه پزشکی چگونه هورمون های غدد درون ریز را درگیر می کند. در تنظیم ریزمحیط ایمنی تومور NSCLC، نحوه تأثیرگذاری بر اثربخشی ایمنی NSCLC.
اخیراً، گروه تحقیقاتی پروفسور یین وو از دانشکده علوم زیستی دانشگاه نانجینگ در مجله علمی Science Advances با عنوان: Na, And K-ATPase 1 با لیگاند درون زا خود برای برنامه ریزی مجدد ریزمحیط ایمنی سرطان ریه و ترویج فرار ایمنی همکاری می کند. مقاله تحقیقاتی.
گروه تحقیقاتی پروفسور یین وو در حال مطالعه عملکرد بیولوژیکی جدید هورمون غدد درون ریز --- درون زا درون زا Ouabain (EO) تولید شده توسط غده فوق کلیوی بوده است. از طریق تعداد زیادی نمونه بالینی و تأیید عملکرد بیولوژیکی، آنها دریافتند که EO یک هورمون غدد درون ریز جدید است که می تواند ریزمحیط ایمنی مهاری NSCLC را ارتقا دهد.
Waabain یک سلاح شیمیایی است که توسط گیاهان عالی برای مقاومت در برابر تهاجم حشرات تولید میشود، اما بیان غیرطبیعی بالای EO در خون بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم ریه سلولهای کوچک مشاهده شد و میزان بیان EO ارتباط نزدیکی با متاستاز تومور و پیش آگهی بیمار دارد. . تحقیقات بیشتر نشان داد که در پیشرفت آدنوکارسینوم ریه، غده فوق کلیوی میتواند توسط تومور ربوده شود تا EO آزاد شود، و EO در محیط ریز آدنوکارسینوم ریه به طرز ماهرانهای از «حساسیتزدایی» گیرنده آنزیم ATP سدیم و پتاسیم برای تنظیم دقیق PD استفاده کرد. بیان L1 و ترویج فرار ایمنی تومور. جدید بودن نتایج توسط کارشناسان همتای بین المللی بسیار ارزیابی شد.
این مطالعه عملکرد بیولوژیکی جدید EO را گسترش میدهد و مبنایی نظری برای کشف مکانیسم جدیدی از فرار ایمنی تومور و بهبود اثر ایمونوتراپی در آدنوکارسینوم ریه فراهم میکند.
