فایزر درآمد جهانی 7.514 میلیارد دلاری را برای داروی خوراکی Paxlovid خود در سه ماهه سوم گزارش کرد.
راهنمای فروش کل سال 22 میلیارد دلار بدون تغییر بود.
جالب اینجاست که فایزر آزمایشات بالینی فاز اول داروی خوراکی نسل دوم خود را برای کووید آغاز کرده است-19. Pfizer اخیراً یک کارآزمایی بالینی (NCT05580003) را برای ارزیابی ایمنی و غلظت سرمی PF-07817883 در افراد سالم منتشر کرده است.
نسل دوم داروی خوراکی مشابه این است که فایزر هنوز هدف 3CLpro را انتخاب می کند، اما داروی جدید برای حفظ غلظت خون به ریتوناویر نیاز ندارد، بنابراین از بسیاری از مشکلات تداخل دارویی جلوگیری می کند.
این کارآزمایی شامل شرکت کنندگان چینی بود که در سرزمین اصلی چین به دنیا آمده بودند و دو والدین چینی تبار داشتند یا ژاپنی که چهار پدربزرگ و مادربزرگ ژاپنی در ژاپن به دنیا آمده بودند. با افزودن داده های بالینی به جمعیت آسیایی، به پیشرفت نظارتی داروها در منطقه کمک می کند.
Gilead برای دومین بار در سه ماه گذشته، راهنمای تمام سال خود را افزایش داد. بیشتر این افزایش به فروش بالاتر Remdesivir نسبت داده شد.
Remdesivir فروش 925 میلیون دلاری را در سه ماهه سوم گزارش کرد که تقریباً سه برابر انتظارات بازار بود.
جالب اینجاست که Gilead Sciences وارد فاز 3 آزمایشات بالینی با نسخه خوراکی Remdesivir، GS-5245 شده است. و آنها مسیر سریعی را از FDA دریافت کردند.
GS{0}} همان اثر رمدسیویر را روی کروناویروس جدید دارد. GS-5245 به عنوان یک پیش داروی خوراکی برای رساندن GS-441524، نوکلئوزید مادر رمدسیویر، به سلول های انسانی طراحی شده است.
Remdesivir به طور گسترده در اروپا و ایالات متحده استفاده می شود.
در ژانویه، Gilead مقالهای در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر کرد که در آن پیشنهاد کرد که رمدسیویر، که به صورت انفوزیون داخل وریدی تجویز میشود، خطر بستری شدن در بیمارستان را تا ۸۷ درصد در بیماران سرپایی مبتلا به کووید-19 کاهش میدهد، تقریباً مشابه Pfizer P. بنابراین رمدسیویر نشانه های خود را به موارد شدید و خفیف گسترش داده است.
در ماه فوریه، FDA همچنین به Remdesivir یک EUA برای کودکان تا سن 12 سال داد.
Remdesivir در سال گذشته 5.6 میلیارد دلار و در سه ماهه اول سال جاری 1.5 میلیارد دلار فروخت. فروش در سه ماهه دوم به دلیل رقابت با Paxlovid Pfizer و Molnupiravir از Merck به شدت کاهش یافت.
در نتیجه، Gilead سرعت توسعه بالینی نسخه خوراکی Remdesivir را تسریع کرد. به منظور ضربه زدن به دو داروی مولکول کوچک خوراکی COVID{0}} دیگر.
